Nuestra Asociación se creó en Septiembre de 2004, aunque su registro en la D.G.A. sea posterior a esta fecha. Como podéis observar, el nombre de la asociación no es llamativo, sonoro o "comercial", es un nombre que responde a lo que queremos que sea, es decir: para familias (todas), para el desarrollo de los niños, sin delimitar edad alguna, puesto que ya se delimita en muchas áreas para atenderles, y con necesidades especiales, porque no queremos limitar la asociación a una enfermedad o patología o necesidad en concreto.

Para esto ya hay asociaciones creadas a las que nos podemos asociar individualmente, nosotros queremos que nos una lo que tenemos en común, que son las NECESIDADES ESPECIALES como padres y como hijos, en definitiva, como familias.

Las familias que formamos AFADENNE nos conocimos en la Escuela de Padres que organizó el Centro de Atención Temprana Rey Ardid, y cuando esta terminó, decidimos que queríamos seguir trabajando juntos y hacer lo posible porque esa iniciativa no se perdiera.

En estas reuniones descubrimos que aunque nuestros hijos tenían problemáticas distintas, había muchos temas que nos unían, como son los relacionados con:

LA FAMILIA: los miedos, las angustias, el no saber qué hacer, dónde acudir, etc., estos sentimientos son comunes a todos. LA SALUD: la falta de información y formación del medio sanitario para orientarnos ante los servicios que podemos optar y que necesitamos, y el apoyo a la familia desde este ámbito, que es nulo, esto lo hemos sufrido todos. LA EDUCACIÓN: otro área al que sin remedio vamos a acudir todos, y al que, dependiendo de la información que se tenga al respecto, se podrá afrontar mejor o por lo menos con mayor criterio a la hora de decidir lo que es mejor para nuestros hijos, así como los derechos que tienes al respecto; estos temas, también nos son comunes.

Y sobre todo, sin restar importancia a las anteriores áreas, una de nuestras mayores inquietudes es el tema de la ATENCIÓN TEMPRANA: muchos de nosotros nos hemos visto obligados a entrar en el círculo de la Administración, que, aun no estando organizados vinculan las decisiones de unos sobre los otros, este círculo se llama Salud-IASS-Educación. Muchas familias empezamos nuestra andadura al margen de la DGA, en aquellos momentos la Atención Temprana que recibían nuestros hijos era el modelo que queríamos para ellos.
También pensamos que hay diferencias de calidad entre los distintos Centros de A. T. en los que en este momento se dan los tratamientos subvencionados por la DGA, además de que ha habido cambios sustanciales desde que se produjo el convenio con la DGA y pasamos a depender de su "valoración" para que atendieran a nuestros hijos; esto también es común a todos los niños.

Además de las áreas que hemos mencionado, que nos van a ser comunes a todos irremediablemente, también hemos entendido necesaria una Asociación para luchar desde un ámbito organizado y reconocido legalmente por la continuidad de la atención a nuestros hijos más allá de los 6 años de edad, momento en el que pierden todo apoyo desde los Servicios Sociales, quedando el círculo reducido a Educación y Salud, si ésta fuese necesaria. Queremos luchar por una ATENCIÓN POSTEMPRANA.

Para terminar, otro pilar fundamental en nuestra creación como asociación fue el hecho de que desde la DGA y sus criterios de A. T. no se contemple la figura del ORIENTADOR FAMILIAR o TERAPEUTA FAMILIAR. Nosotros creemos necesaria esa figura como apoyo indiscutible para las familias durante todo el proceso.

Estos son nuestros motivos fundacionales, nuestras inquietudes, que creemos son también las vuestras.